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전자책 텍스트 일반도서 kor

생리활성 천연물의 전합성 ; Total synthesis of biologically active natural products

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표제/저자사항
생리활성 천연물의 전합성 ; Total synthesis of biologically active natural products
한국과학재단강석구[1948-2002] 등연구
발행사항
[대전] : 한국과학재단, 1992
형태사항
237p.: 삽도; 27cm
주기사항
연구자 : 강석구...
서지: 참고문헌수록
이용가능한 다른 형태자료: KMO199319446
표준번호/부호
uci  G701:B-00106325103 G701:B-00106325103
분류기호
한국십진분류법-> 439 듀이십진분류법-> 549
주제명
생리활성천연물전합성TOTALSYNTHESISBIOLOGICALLYACTIVENATURALPRODUCTS
자료이용안내
국립중앙도서관(디지털열람실 예약 후 이용), 국립어린이청소년도서관, 국립세종도서관, 협약도서관(공공, 대학, 전문/특수, 해외, 작은도서관) 내에서 이용이 가능합니다.
※협약도서관 리스트 제공

목차

[목차]

목차총괄목차 1. 서론 = 12 2. 연구방법 = 14 3. 결과 = 15 4. 고찰 = 15 5. 결론 = 23제1세부 목차 1. 서론 = 26 2. 연구방법 = 28 3. 결과 = 36 4. 고찰 = 36 5. 결론 = 47제2세부과제 목차 제1장 서론 = 90 제2장 연구방법 = 94 제3장 연구결과 및 고찰 = 96 제1절 Dibenzyl L-glyceraldehyde의 합성 = 96 제2절 (+)-Thienamycin의 합성 = 98 1. Cis-olefin 32의 합성 = 99 2. Diol 34의 합성 = 99 3. Cis-olefin 37의 합성 = 99 4. Isoxazolidine 38과 39의 합성 = 100 5. Methyl ester 41의 합성 = 100 6. Azetidinone 42의 합성 = 101 제3절 결론 = 101 제4절 참고문헌 = 102 제4장 결론 = 104제3세부과제 목차 제1장 서론 = 111 제2장 연구방법 = 114 제1절 AB 고리의 합성 = 114 1. 5-8 골격합성 순서에 의한 합성 = 114 2. 8-5 골격합성 순서에 의한 합성 = 117 제2절 C 고리의 합성 = 118 제3장 연구 결과및 고찰 = 119 제1절 AB 고리의 합성 = 119 제2절 Radical Cyclization에 의한 C 고리의 합성 = 127 제3절 결론 = 129 제4절 참고문헌 = 130 제4장 결론 = 131 제5장 발표논문 또는 발표 예정 논문 = 132제4세부과제 목차 제1장 서론 = 138 제2장 연구 방법 = 141 제1절 제스토스폰진 A의 전합성 연구 1. Perhydro-pyrido[2,1-b][1,3]oxazine 화합물의 합성 = 142 2. 분자간 ketophosphonate 반응에 의한 중간체 27의 합성 = 143 3. 분자내 ketophosphonate 반응을 이용한 거대고리화 반응 = 147 4. 제스토스폰진 A의 전합성 = 148 제2절 포도스포린 A 또는 그 유사체의 합성 연구 = 149 제3절 실험 방법 제3장 연구 결과 및 고찰 = 152 제1절 제스토스폰진 A의 전합성 연구 1. 1-Oxaquinolizidine 화합물의 합성과 그 conformation 연구 = 154 2. 분자간 ketophosphonate 반응에 의한 중간체 27의 합성 = 154 3. 분자내 ketophosphonate 반응을 이용한 거대고리화 반응 = 155 4. 제스토스폰진 A의 전합성 = 156 제2절 포도스포린 A 또는 그 유사체의 합성 연구 = 157 1. 2,3-dimethylcyclohexanone의 C-2 알킬화 반응 = 157 2. 합성 전구체 56의 합성 = 160 제4장 결론 = 163 제1절 제스토스폰진 A의 전합성 연구 = 제2절 포도스포린 A 또는 그 유사체의 합성 연구 = 제5장 참고 문헌 = 164제5세부과제 목차 제1장 서론 = 180 제2장 연구 방법 = 183 제1절 (±)-Tetrahydro-10'-[2-(ter-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3'methylspiro-[1,3-dioxalone-2,7'(3'H)-[1H-3,9a]methano-[2]benzoxepin-4'-(5'H)-one의 합성 = 183 제2절 (±)-Tetrahydro-3'-ethylesterspiro-2,7'-(3H)-[1H-3,9a]-methano[2]benzoxepin]4'-(5'H)-one의 합성 = 184 제3절 카르보닐기의 α-위치에 hydroxylation에 대한 연구 = 185 제3장 연구 결과 및 고찰 = 186 제1절 (±)-Tetrahydro-10'-[2-(ter-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3'methylspiro-[1,3-dioxalone-2,7'(3'H)-[1H-3,9a]methano-[2]benzoxepin-4'-(5'H)-one의 합성 = 186 제2절 (±)-Tetrahydro-3'-ethylesterspiro-2,7'-(3H)-[1H-3,9a]-methano[2]benzoxepin]4'-(5'H)-one의 합성 = 188 제3절 6-Hydroxybicyclo[4,4,0]dec-1-en-3-one의 합성 = 190 제4절 카르보닐기 α-위치의 hydroxylation에 대한 연구 = 191 제5절 참고문헌 = 193 제4장 결론 = 194부록 대한화학회 발표 초록 = 196

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